Полина родилась в 2002 году в Алтайском крае. Первые симптомы заболевания проявились у нее еще в младенчестве. В возрасте двух лет девочка получила диагноз – СМА 2 типа (спинальная мышечная атрофия). Это генетическое заболевание, которое влияет на работу всех мышц в организме, включая те, что отвечают за дыхание и глотание. Из-за болезни Полина быстро теряла приобретенные навыки – к двум годам она разучилась ходить, а к 12 – не могла самостоятельно сидеть. Сейчас она передвигается в инвалидной коляске при помощи сопровождающего и вынуждена получать дополнительное питание через гастростому – специальную трубку в животе, чтобы набирать и удерживать вес.

С 2020 года Полина получает лечение современным препаратом. Однако терапия становится эффективной только если проходить регулярные реабилитации. Благодаря занятиям со специалистами Полина может сохранить двигательные навыки и укрепить свои мышцы. 

Проблема в том, что такие реабилитации проводятся всего в двух клиниках в стране и только на платной основе. Один из таких центров – «Эйрмед» в Санкт-Петербурге. 

С просьбой о помощи на платформу «Поможем Вместе» обратился дядя Полины, Евгений Демидов – он работает на станции Холмск Дальневосточной железной дороги. Евгений рассказал нам о том, что Полина уже дважды проходила реабилитационную программу, в том числе благодаря поддержке неравнодушных людей – родители девушки распространяли информацию в социальных сетях. Оплатить дорогостоящую реабилитацию для Полины самостоятельно у Демидовых, к сожалению, нет возможности, в семье работает только отец девочки. Траты на лекарства, специальное питание и лечение дочери – это непосильная нагрузка на их бюджет.

Реабилитация запланирована на август 2025 года. Полина ждет скорейшего начала занятий и верит, что с их помощью сможет стать еще сильнее.