Харсиева Амина родилась в Тюмени и в первый год жизни она развивалась как обычный ребёнок, но после года врачи поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия, СМА, 3 тип. Несмотря на это, Амина учится в обычной школе, сейчас она в четвёртом классе и показывает хорошие результаты. Её увлекает чтение, рисование, прогулки на свежем воздухе. До восьми лет она могла ходить и передвигаться с поддержкой, но со временем утратила эту возможность и теперь пользуется инвалидной коляской. Однако девочка не теряет надежды однажды снова встать на ноги.

Амине уже дважды успешно провели операции на спине. Она получает необходимое лечение, включая препарат «Спинраза». Тем не менее, чтобы добиться улучшения состояния, ей необходима серьёзная реабилитация. Подобран специализированный центр в Санкт-Петербурге, который работает с такими детьми, как Алина. Курс в этом центре стоит 330 тысяч рублей – сумма, которую семья девочки не в силах оплатить самостоятельно.

Реабилитация в этом центре способна значительно улучшить физическое состояние Амины и повысить её качество жизни. Сбор средств на оплату курса – это реальный шанс помочь ребёнку получить квалифицированную помощь и поддержку, так нужные ей для дальнейшего развития и восстановления. Каждое участие приближает момент, когда мечта Амины вновь ходить станет реальностью.