Письмо мамы.

Катюше 14 лет, и ее мир сейчас – это не школьные коридоры, шумные переменки и смех подруг. В последние 2 года, ее мир сузился до больничных коридоров и палат, обследований и анализов, поиска диагноза и необходимого лечения. После проведенных сложных операций Катя находится на домашнем обучении.

С детства Катюша была часто болеющим ребенком (аденоидиты, тонзиллиты, отиты, гаймориты).  В школьном возрасте окрепла и стала болеть реже. Два года назад, после перенесенного COVID, наша жизнь перевернулась. У дочери появились боли сначала в животе, потом в позвоночнике, снизились показатели крови, отвечающие за иммунитет в организме. В течение 2022-2023 года мы проходили обследования сначала в своем городе, потом в Иркутске. Обращались к иммунологу, гематологу, гастроэнтерологу, неврологу. Было назначено лечение, но это не принесло облегчения и улучшения. В июне 2023 года после госпитализации в Ивано-Матренинскую больницу города Иркутск Катюше были поставлены диагнозы: хронический гастрит, хронический илеколит, дисбиоз кишечника и найден источник ежедневной боли и бессонных ночей дочери – опухоль на позвоночнике (остеобластома).  

В августе 2023 года Катю прооперировали в Федеральном центре нейрохирургии г. Новосибирск. И казалось бы, все уже позади! Но боль вернулась снова. Опять больница и поиск причины, теперь уже Иркутская областная клиническая.  Рецидив опухоли и снова бессонные ночи. В августе 2024 года снова операция на позвоночнике в городе Новосибирск, теперь уже с транспедикулярной фиксацией грудного отдела.

В больнице обратили внимание на показатели крови и перевели дочь в онкологическое отделение для дальнейшего обследования. И новый диагноз: циклическая нейтропения (агранулоцитоз), коварное заболевание крови. Было проведено много исследований и анализов, консультаций врачей, но они не дали должного результата.  Остается последняя надежда на дорогостоящее обследование – секвенирование генома ДНК. Необходимые нам платные исследования проводят в нескольких клиниках города Москва. Генетический анализ необходим, для дальнейшего обращения в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) – филиал ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России для постановки точного диагноза и подбору тактики необходимого лечения. Это может быть ключ, который, возможно, откроет дверь к выздоровлению. Но это дорогостоящее исследование, за гранью наших возможностей

Наша семья состоит из двух человек, меня и моей доченьки. Я работаю воспитателем в РЖД «Лицей № 13» г. Вихоревка, Братского района, Иркутской области (Восточно-Сибирская железная дорога). За эти три года мы прошли большой путь в обследованиях, исследованиях, консультациях врачей. Мы исчерпали все возможности по постановке точного диагноза и подбора тактики лечения в городе Иркутск.  Проведено много платных исследований и консультаций врачей в Новосибирске и в Москве. К сожалению не все возможно сделать в рамках программы  ОМС.

Я очень люблю свою дочь, но сейчас мы вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям.

Моя единственная дочь, Катюша, сражается за свою жизнь, и дорогостоящее обследование – единственная оставшаяся надежда на продолжение нашего пути к выздоровлению. К сожалению, мои возможности исчерпаны. Поэтому я прошу вас, помочь нам продолжить этот непростой путь к исцелению. Любая ваша поддержка станет для нас бесценным даром, шагом к счастью и здоровью Катюши.

С уважением и надеждой на помощь,
Евгения Лихота – мама Кати