Максим Андрюшин родился в 2021 году в семье осмотрщика-ремонтника вагонов эксплуатационного вагонного депо Волховстрой Октябрьской железной дороги Ярослава Андрюшина, где с нетерпением ждали его появления. Однако роды прошли тяжело, и вскоре стало заметно, что малыш не осваивает важные моторные навыки. К шести месяцам он не держал голову, не переворачивался, не реагировал так, как это делают другие дети в его возрасте. После ряда обследований в областной детской клинической больнице и проведения молекулярно-генетической экспертизы был поставлен страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1 типа), также известная как болезнь Верднига-Гоффмана.

У Максима редкое и тяжелое заболевание, которое приводит к прогрессирующему ослаблению мышц, нарушению дыхания, глотания и других жизненно важных функций. Состояние Максима требует постоянной медицинской поддержки. Благодаря 11 введениям препарата Спинраза и регулярным курсам реабилитации у ребенка появилась положительная динамика.

СМА коварная болезнь, требует постоянной и неустанной борьбы. К сожалению, у Максима уже вывихнуты тазобедренные суставы, появились контрактуры в голеностопах и начинает искривляться позвоночник. Без жесткого корсета сколиоз будет прогрессировать, мешая дышать, сидеть и двигаться.   

Максиму жизненно необходим жесткий корсет, который изготавливается индивидуально с учетом всех анатомических особенностей, и требует регулярной замены по мере роста ребенка.  Корсет поможет стабилизировать положение тела, поддержать грудной отдел и позвоночник, замедлить развитие сколиоза и других нарушений, это крайне важно для сохранения достигнутых результатов и предотвращения дальнейших осложнений.

Семья Максима обращается за помощью ко всем неравнодушным. Новый жесткий корсет – это важный шаг на пути к улучшению качества жизни мальчика и возможность двигаться вперёд, несмотря на диагноз. Любая ваша поддержка приближает Максима к миру, где он сможет чувствовать себя увереннее, свободнее и здоровее.